Nuestro Tratamiento

Esta es una historia de 6 familias polacas de diferentes orígenes, pero se convirtió en una familia para compartir su viaje para el tratamiento de sus hijos con parálisis cerebral. Su primera experiencia con nuestros tratamientos los ha acercado y les ha dado mucha esperanza de las principales mejoras que han presenciado. Cada niño ha sido tratado con 8 paquetes de células madre combinadas con un programa intensivo de rehabilitación neurorregenerativa. Esto les ha demostrado la importancia de continuar con las terapias y tratamientos. Echa un vistazo a lo que este encantador grupo de familias dijo por segunda vez sobre toda su experiencia.

Leonid nació prematuro a las 25 semanas y lo reanimaron en el nacimiento. En su primer día de vida él sufrió de sangrado pulmonar y hemorragia cerebral. Después que su condición se estabilizó, los padres de Leonid buscaron terapias alternativas para ayudarlo a mejorar. Encontraron los programas de tratamiento de Beike y decidieron que esta era la mejor opción para él. Después del primer tratamiento con células madre en el 2018, la familia apreció mejoras dramáticas y decidieron regresar en el 2019. Se sentaron con nosotros durante su segunda estadía para contarnos más acerca de su historia.

Hubert y Zuzanna son dos niños polacos que viven con parálisis cerebral. Amigas desde hace mucho tiempo, ambas familias decidieron recibir tratamiento con células madre de Beike por segunda vez, esta vez juntas. Escuche sus historias y las increíbles mejoras que cada niño ha experimentado.

Cuando Wendy fue diagnosticada con ataxia espinoceberlar tipo 6, ella empezó a buscar ayuda en línea. Su mayor preocupación era su calidad de vida y fue cuando descubrió células madre, ella decidió probarlas. Vea el video para conocer su experiencia.

Anastasia nació con Espina Bifida. La condición causa múltiples síntomas para esta pequeña de 5 años de edad. Los síntomas mas preocupantes eran tener una disfunción en la vejiga, falta de sensación, falta de fuerza, esta última hacía imposible que ella pudiera gatear o caminar por si sola. Con la esperanza de mejorar sus síntomas y ofrecerle mas independencia, su familia vino a Tailandia para recibir el Tratamiento con Células Madre. Antes de regresar a los Estados Unidos, la madre de Anastasia y su hermana hablan acerca del Tratamiento con Células madre para la condición de Espina Bifida de Anastasia y las mejorías que ha presentado.

Aleksey fue diagnosticada con Ataxia en el 2012 y ha recibido terapia física de manera regular desde entonces. Insatisfecho con los resultados, él busco por un mejor tratamiento alternativo para su caso y encontró las terapias con células madre de Beike en Tailandia. Aleskey decidió recibir el tratamiento y en este video él nos cuenta más acerca de su experiencia.

Katelyn nació con Displasia Septo Óptica, una condición en donde los nervios ópticos no se desarrollan bien. Cuando ella tenía 3 años, ella viajó con sus padres a Tailandia para recibir tratamiento para su DSO. Después del primer tratamiento, ella podía ver luz y reconocer colores. Este video se grabó durante su segundo tratamiento en Tailandia, donde sus padres esperan que tenga mas mejorías, sea mas independiente y pueda mejorar la calidad de vida de Katelyn.

A Rafael se le diagnosticó con distrofia muscular cuando era un niño. Con el tratamiento de células madre, él ha podido apreciar una disminución en el progreso de la condición. En este video se muestra su tercer tratamiento con células madre en nuestro hospital asociado. Sus rutinas diarias tales como, como sostener un vaso, comer por si mismo, patear una pelota, escribir en su teléfono o computador se han facilitado para él, llevándolo a tener una mejor calidad de vida.

Matheus nació con su columna abierta debido a la espina bifida (mielomeningocele) y como consecuencia de la corrección que se hizo de su columna sufrió de hidrocefalia y de la malformación Arnold Chiari. Sin embargo, después de recibir el tratamiento con células madre, las mejorías han sido "incontables" de acuerdo a su madre. En la primera semana de tratamiento pudieron apreciar un aumento en la fuerza en las piernas de Matheus y una mejoría increíble en el equilibrio, permitiendo que pueda caminar adecuadamente por primera vez.

En el 2001, Florina Sacara tuve un terrible accidente de auto, lo cual ocasionó un lesión medular muy severa. Después de realizar terapia física por algunos años, Florina podía ponerse de pie y recuperar algo de la sensibilidad que había perdido. Ahora, ella ha venido por su primer tratamiento con células madre con la esperanza de recuperarse cerca del 100%.

En Noviembre 9, la paciente sueca de Ataxia, May Otero, llegó al Hospital Shixin, el cual está ubicado a las afueras de Shenzhen, China. May había estado sufriendo de Ataxia desde Junio del 2014 y voló a China para recibir un tratamiento con células madre adultas con la esperanza de mejorar su condición. Antes del tratamiento, sus síntomas eran: falta de equilibrio, dificultad para caminar, era incapaz de articular palabras, levantar la voz y disminución de fuerza muscular y energía. Después de una corta estadía en el hospital y un protocolo de aplicación especializado y comprensivo que incluía 8 paquetes de células madre de sangre del cordón umbilical aplicados por vía intravenosa y punción lumbar, May se sentía como ella era antes, como ustedes podrán ver en su testimonio.

Debbie Zagone y su esposo no estaban satisfechos con los tratamientos convencionales para su condición, buscaron y encontraron los protocolos de tratamientos con células madre adultas de Beike Biotechnology.

Janice ha sufrido de deficiencia visual durante toda su vida, pero su diagnóstico de Glaucoma y el empeoramiento de la condición unida a la falta de opciones de tratamiento fue desgarrador. Todo eso cambió cuando Janice y su marido vieron la historia de Kevin Naidoo en la televisión local hablando de su próximo viaje para su tratamiento con células madre.

Reagan fue diagnosticado clínicamente con AME (Atrofia Muscular Espinal) a los 6 meses después de extensas pruebas genéticas debido a la función motora retardada y cuando se dieron cuenta en su retraso general en alcanzar metas infantiles. En algunos casos, la atrofia muscular espinal puede ser fatal. Debido a los tratamientos con células madre de Reagan ella permanece competente y consciente de su entorno. Reagan se encuentra en excelente salud en este momento. Ella ha seguido ganando las funciones motoras y orales en los últimos 2 años resultando en una mayor capacidad de alimentarse por sí misma, capacitada en ir al baño en un inodoro especial y se puede sentar en una silla normal con la ayuda de un soporte en la espalda.

Como sucede con muchos pacientes de Ataxia, la perdida progresiva de las funciones motoras básicas, habla y equilibrio resultan un choque imprevisto para el paciente. Tareas sencillas que eran rutinarias, ahora se convierten en obstáculos

Ataxia dejo a Juliet Govender perdida en el tiempo. A través del tratamiento con células madre, ella ha sentido que ha recibido una nueva oportunidad de vida.

Después de recibir el tratamiento con células madre en China y ver algunas mejorías en la percepción de luz, Trelle decidió que necesitaba otro tratamiento con células madre paa poder serguir viendo mejorías.

Después de haber escuchado acerca de los increíbles resultados de otros dos paciente de Brasil con Distrofia Muscular, Rodrigo decidió probar el tratamiento con células madre. Después de llegar al Hospital Better Being y recibir el tratamiento su hijo Lucas esta viendo mejorías en su fuerza y equilibrio. Su viaje acaba de empezar, pero esta lleno de esperanza.

Al ser diagnosticado con Parálisis Cerebral al momento de su nacimiento, Alex no podía hablar o caminar. Su familia había escuchado acerca de los tratamientos con células madre y las posibilidades que estos ofrecían y decidieron recibir las células madre adultas de Beike Biotechnology. Después del tratamiento Alex pudo mejorar su habla y caminar por primera vez.

Tras haber sido diagnosticada con Síndrome de Down al nacer, los padres de Gabriela llegaron a la conclusión que tenían que encontrar una manera de ayudar a su hija a tener una mejor calidad de vida. Mientras recibía su segunda ronda de células madre, Gabriela experimentó mejorías en el tono muscular, su capacidad cognitiva y la habilidad motriz. Ahora tiene más energia y está continuamente luchando para obtener su independencia.

A los 5 años de edad, Ashley tenía las capacidades físicas de un niño de 6 meses de edad. Antes de su primer tratamiento con células madre, Ashley no podía comunicarse o controlar su propio cuerpo. La meta es lograr su independencia y muy seguramente lo va a lograr.

Debido a algunas complicaciones al momento de su nacimiento, Kaden nació prematuro y desde el principio fue diagnosticado con Parálisis Cerebral, Hipoplasia del Nervio Óptico y Apraxia. Mientras recibía su segundo tratamiento con células madre, Kaden y su familia quisieron compartir sus increíbles mejorías y esperanzas para el futuro. Etiquetas: células madre, terapia células madre, tratamiento células madre, medicina funcional, paciente células madre, células madre éxitos.

Narine, después de un accidente automovilístico permaneció en coma por 3 meses y durante 7 años no pudo usar sus extremidades inferiores, debido a una lesión medular y una lesión cerebral traumática menor, causadas por el accidente. Gracias a la combinación de células madre y el revolucionario dispositivo de estimulación epidural con electrodos de Medtronic, Narine es capaz de controlar sus piernas y sostenerse ella misma. Narine es la primera mujer en tener este dispositivo y el quinto paciente en el mundo y la primera persona en recibir esta magnifica combinación células madre+tratamiento de implante.

Salim fue diagnosticado con Parálisis Cerebral después de su nacimiento. Hasta los 17 años él sufrió de espasticidad, dificultad para caminar y problemas con el control motor fino. En este video, la madre de Salim cuenta los efectos de los dos tratamientos con células madre y como estos cambiaron la vida de Salim.

Agniexzka Flipkowska sintió que el tratamiento con células madre era su última oportunidad para recuperar su vida. Ella nació con Atrofia Muscular Espinal I, sus músculos se deterioraban y cada año ella se sentía mas débil. Otras alternativas medicas y programas de Europa no estaban ayudando a su condición; así que ella recurrió a la tecnología de células madre de Beike. Ahora, ella ha recuperado su fuerza y tiene mas energía, siente que la enfermedad es menos agresiva que antes y piensa que es gracias a la combinación de células madre y medicina funcional.

Renzo, diagnosticado con Parálisis Cerebral, hasta ahora luchaba contra su condición pero no ha logrado ser lo bastante autosuficiente y sus padres sabían que la rehabilitación no era suficiente para permitir a su hijo vivir la vida al máximo. Así, en la búsqueda por mejorar la calidad de vida de su hijo han encontrado el tratamiento con células madre y después de su primer tratamiento podemos ver como le ha cambiado la vida.

Flynn Rigby no pudo hablar hasta que cumplió 9 años, después de su primer tratamiento con células madre. Flynn nació prematuro, lo cual creo un retraso en el desarrollo causado por una Parálisis Cerebral. Actualmente es un niño socialmente activo, habla y hace uso de sus habilidades motoras finas.

Mia Ruthey fue diagnosticada con Esclerosis Lateral Primaria, la cual es una enfermedad de la neurona motora, similar a la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Sin esperanzas por parte de la medicina occidental, Mia encontró a Beike y el tratamiento con células madre. Hoy día, su fuerza y resistencia han mejorado su calidad de vida, incluso han sobrepasado sus expectativas.

Saif y su madre, como a muchas otras familias, se quedaron sin esperanza alguna después que Saif fue diagnosticado con Hipotonia Benigna Congenita, una enfermedad de debilidad muscular, similar a la Distrofia Muscular. Los doctores de su ciudad no podían ofrecer ayuda, así que Saif y su familia la buscaron en otros lugares. Este es el cuarto tratamiento de Saif con células madre, donde se ha podido apreciar las grandes mejorías en la recuperación de fuerza y resistencia.

Ireland Kidd fue diagnosticada con Displasia Septo-Óptica y Autismo y de acuerdo a los doctores de su ciudad, ella no tenía esperanzas para recuperarse de estas condiciones. La madre de Ireland, narra su experiencia del viaje realizado para recibir la completa terapia de células madre de Beike y las sesiones de medicina funcional ofrecida en el Hospital Better Being en Bangkok, Tailandia. Esta filmación se llevó a cabo en el segundo tratamiento de Ireland.

Dos pacientes reciben tratamiento para Atrofia de Nervio Óptico y comparten con nosotros su experiencia después del tratamiento. Sus esposas acompañan a estos pacientes en esta experiencia que de acuerdo a sus propias palabras, cambio la forma en que cada uno de ellos ve el mundo después de recibir el tratamiento con células madre. Ninguno de ellos esperaba obtener los resultados que tienen y se asombran de los cambios que su vida ha tenido después del tratamiento.

Carl se sometió a un tratamiento para su Neuropatía Optica Isquemica mediante un transplante de céulas madre adultas en el 2007 en China. La donación células madre de sangre del cordón umbilical fueron transplantadas a Carl para ayudar a estimular el desarrollo de su nervio óptico. Han pasado tres años, Carl aún conserva la percepción de luz, avance que fue obtenido durante el tratamiento. Los tratamientos con céulas madre adultas hoy en día no curan la Neuropatía Optica isquemica. Los avances en la visión de Carl si bien son importantes, no representan una recuperación total. Pero si mejoran significativamente su calidad de vida. Los tratamientos con céulas madre hoy en día son accesibles para pacientes en condiciones degenerativas para ofrecer una mejor calidad de vida.

Como consecuencia de la estancia de Connor en China por primera vez desde que era un bebé pudo recuperar la percepción de la luz. Un niño que juega, ya sea en habitaciones con luz o sin luz, en China comenzó a percibir las luces cuando estaban encendidas y apagadas. La condición de Connor ha sido diagnosticada como Amaurosis congénita de Leber (LCA), un desorden cuyo diagnóstico ha sido cuestionado por su madre. Sin embargo, el uso de células madre adultas para recuperar algo de vida en su nervio óptico está rápidamente convirtiéndose en una situación común, el tratamiento óptico para trastorno óptico es es algo inaudito en Occidente. Las céluals madre adultas no son una cura para este desorden, pero su familia cree que ganar cualquier percepción de la luz es la mejor alternativa. Connor ama la musica de Cher. El ha ahorrado dinero para el tratamiento con células madre cantando sus canciones favoritas - y las de Cher que están en el Top de las listas. Después de su tratamiento con células madre adultas en China, Connor pudo viajar a Las Vegas para encontrarse con ella antes de ir de vuelta a Australia. Disfrutamos de una pequeña muestra de su música, cantó para nosotros en Qingdao.

Se las razones que me trajeron aquí. Traje a un bebé sin actividad motora, que estaba apenas con vida, pero ahora tengo una pequeña niña. Ahora ella ha desarrollado una cantidad de movimientos en su cuerpo, creo que tiene mucho trabajo por delante porque tiene con que hacerlo. No podría haber dicho esto un mes atrás. La Madre de Angélica fué a su primer tratamiento en China. Cuando nació, angélica tuvo una combinación nociva de presión sanguínea, medicamentos y anestesia al momento de nacer. Como resultado de esto, sufrió un severo daño cerebral. Es la menor de 5 hermanos, ella y su madre viajaron a China a la edad de 9 meses de Angélica. Hablamos con Roxanne y Angelica justo después de regresar a casa. Quedamos sorprendidos con su historia, después del tratamiento, la madre dijo lo siguiente; " Antes sentía que tenía 4 niños y un bebé discapacitado. Ahora tengo una pequeña niña".

Cassie y su madre viajaron a China para someterse a un tratamiento con Céulas Madre Adultas con el fin de tratar su Displacia Septo Optica. El SOD es una enfermedad en desarrollo que desencadena otros efectos en el cuerpo. Mientras Cassie permanecía en el hospital en China, Su madre evalúa la opción de someterla a esta nueva terapia mientras su hija continúa en China. Nos contactamos con ellas a su regreso a Estados Unidos porque nos enteramos de su avance y mejora después de haber recibido este tratamiento.

Toda su vida Adam ha vivido con Atrofia del nervio óptico (ONA), una enfermedad hereditaria, la ONA deja a Adam mirando al mundo como si tuviera gafas cubiertas con vaselina. Durante el tratamiento de células madre de Adam en China su esposa lo encontró mirándola más y más fijamente durante la cena. El se dio cuenta que estaba viéndola más claramente de lo que lo siempre lo había hecho antes.

Justin padece de una extraña enfermedad degenerativa llamada enfermedad de Alexander. Durante toda su vida, los médicos le han dado su madre un pronóstico desalentador. Pronosticaban que moriría a la edad de 4, 8 ó 10 años pero él aún está con vida. La enfermedad de Alexander es una leucodistrofia que afecta la capa de mielina, la cuál rodea las células nerviosas. Es un trastorno neurodegenerativo típicamente fatal y no tiene cura. Sary (la madre de Justin), busca que le proporcionen la mejor calidad de vida posible a pesar de su enfermedad. Las terapias con células madre adultas ofrecen esa posibilidad.

Harvery Jones y su familia viajaron desde Liverpool a China para que Harvery pudiera recibir la aplicación del tratamiento con células madre de sangre del cordón umbilical. La condición de Harvey es displasia septo óptica, la cual es desorden médico complicado que lleva a sufrir muchas consecuencias en la salud del paciente. Aunque la terapia con células madre adultas no es una cura para la condición, ciertamente ofrece mejorar en general la condición y calidad de vida del paciente.

Dakota "Cody" regresó a China para someterse a su segundo ciclo de tratamiento con céulas madre adulta en 2010. Medios de comunicación como BBC hicieron un extenso cubrimiento de su primer viaje "Cody tiene displasia septo óptica (SOD)derivada de una malformación de la línea media del cerebro. SOD puede conducir a numerosos desarrollos y cambios físicos. Algunas personas se ven más afectadas por esta condición de que otros ". "Los padres de Cody estaban muy consternados por la forma negativa en que estos tratamientos son vistos. Vieron ocho o nueve cambios significativos en su situación, se produjeron durante o inmediatamente después de los tratamientos, los cuáles su médico en casa solo habría podido describir como "coincidencias". Para su familia, la acumulación de estas coincidencias alrededor de los tratamientos con células madre han sido muy significativas en la calidad de vida de Dakota hoy en día.